HIGHLIGHTS
- who: ` et al. from the (MONIKI) have published the research: u041bu0435u043au0446u0438u0438 u0438 u043eu0431u0437u043eu0440u044b | Lectures and reviews 3u20192022 u0422u041eu041c 12 VOL. 12 u041du0435u0440u0432u043du043e-u043cu044bu0448u0435u0447u043du044bu0435 u0411u041e u041b u0415 u0417 u041d u0418 Neuromuscular DISEASES, in the Journal: (JOURNAL)
- what: Authors` contributions O.P. Sidorova: work with literature, writing and editing the Article, designing tables; A.S. Kotov, M.S. Bunak, Yu.N. Filyushkin: work with literature, editing the article.
SUMMARY
Определение поясно-конечностной мышечной дистрофии Термин.поясно-конечностная мышечная дистрофия» (limb-girdle muscular dystrophy, LGMD) был представлен в классической статье J. Walton и F. Nattrass в 1954 г. J. Walton и F. Nattrass выделили LGMD в отдельную клиническую единицу в ряду других самых распространенных форм мышечных дистрофий: Х-сцепленная рецессивная мышечная дистрофия Дюшенна, аутосомно-доминантная лице-лопаточно-плечевая мышечная дистрофия (FSHD) и аутосомно-доминантная миотоническая дистрофия. Благодаря первым молекулярно-генетическим исследованиям ряда LGMD, проведенным в конце ХХ ве ка, консорциум ENMC в 1995 г. достиг консенсуса по классификации подтипов LGMD. Последнее аутосомно-рецессивное заболевание, которое предположительно относится к данной группе, было классифицировано как LGMD 2Z (последняя буква латинского алфавита). Система номенклатуры по умолчанию, применяемая онлайн-каталогом Mendelian Inheritance . . .
If you want to have access to all the content you need to log in!
Thanks :)
If you don't have an account, you can create one here.