HIGHLIGHTS
- who: u041du0430u0443u0447u043du043e-u00adu0438u0441u0441u043bu0435u0434u043eu0432u0430u0442u0435u043bu044cu0441u043au0438u0439 u0438u043du0441u0442u0438u0442u0443u0442 u0440u0435u0432u043cu0430u0442u043eu043bu043eu0433u0438u0438 u0438u043cu0435u043du0438 et al. from the Nasonova Research Institute of RheumatologyNasonova Research Institute of Rheumatology have published the Article: u041eu0431u0437u043eu0440u043du0430u044f u0441u0442u0430u0442u044cu044f Review Article, in the Journal: Rheumatology
- what: The article presents the modern definition of osteoarthritis (OA) not as a degenerative cartilage injury but as a disease in which abnormal adaptive regenerative processes are activated including pro-inflammatory pathways of the immune system based on the clarification of the pathogenesis of the disease.
SUMMARY
Международное общество по изучению ОА (Osteoarthritis Research Society International) представило другое определение этой болезни: ОА - заболевание суставов, характеризующееся клеточным стрессом и деградацией экстрацеллюлярного матрикса, возникающими при макро- или микроповреждениях, которые активируют ненормальные адаптивные восстановительные процессы, включая провоспалительные пути иммунной системы. С учетом многообразия патологических процессов при ОА заболевание с клинической точки зрения представляется гетерогенным, что послужило основанием для выделения различных фенотипов ОА. В 2011 г. были идентифицированы пять фенотипов пациентов с ОА коленного сустава: МЕДИЦИНСКИЙ СОВЕТ фенотип минимального заболевания суставов, фенотип сильных мышц, фенотип без ожирения и слабых мышц, фенотип ожирения и слабых мышц, депрессивный фенотип. Предлагалось определение фенотипов ОА на основе факторов риска (например, посттравматического ОА, связанного с ожирением, возрастного, постменопаузального, генетического, механического), что представляется слишком упрощенным. Основываясь на 19 566 генах, кодирующих белок человека, для всех типов хондроцитов с ОА образцы пациентов были разделены на две группы: те, у кого уровни экспрессии были выше (высокие) или ниже (низкие) определенных пороговых значений на основе каждого индивидуального профиля генов. Хотя механизм патологических изменений стал лучше понятен благодаря множеству биохимических и генетических исследований, терапевтические подходы к лечению ОА широко обсуждаются в литературе. Авторы продемонстрировали позитивное влияние Румалона на клинические проявления болезни: снижение тяжести ОА с 2,6 до 0,8 балла и признаков заболевания с 2,4 . . .
If you want to have access to all the content you need to log in!
Thanks :)
If you don't have an account, you can create one here.