HIGHLIGHTS
- who: u0424u0430u0440u043cu0430u0446u0435u0432u0442u0438u0447u0435u0441u043au0430u044f u0440u0430u0437u0440u0430u0431u043eu0442u043au0430 and collaborators from the State Medical University of have published the paper: u041eu0440u0438u0433u0438u043du0430u043bu044cu043du044bu0435 u0441u0442u0430u0442u044cu0438 | Original reports 4.0 u043du0438u0444u0435u0434u0438u043fu0438u043du0430:, in the Journal: (JOURNAL)
SUMMARY
Цель исследования - определение возможности всасывания нифедипина из предложенных лекарст венных форм - трансдермального пластыря и транс дермального геля. Режим элюирования образцов Sample elution mode Время анализа, мин Объемная доля элюента В, % Analysis time, min Volume fraction of the eluent B, % Материалы и методы Для подтверждения всасывания нифедипина из трансдермального пластыря и трансдермального геля образцы исследуемых лекарственных форм наносили на неповрежденную кожу лабораторных крыс. Через 6 ч проводили отбор крови из хвостовой вены, осаждали центрифугированием (при 1000 об / мин в течение 15 мин) форменные элементы, декантировали плазму и регистрировали нифедипин методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). К 500 мкл исследуемой плазмы прибавляли 700 мкл ацетонитрила сорта.для ВЭЖХ» (ГК.Экрос», Россия), встряхивали в течение 30 с и центрифугировали в течение 15 мин со скоростью 14 500 об/ мин на лабораторной центрифуге ПЭ-6900 (ООО.ТрубоСнаб», Россия). Надосадочную жидкость переносили в виалы, которые помещали в автосамплер хроматографа.Милихром А-02» (ООО Институт хроматографии.ЭкоНова», Россия) со спектрофотометрическим детектором. В качестве неподвижной фазы использовали октадецилсиликагель (колонка ProntoSIL-120-5‑C18 2,0 × 75 мм с размером частиц 5 мкм) (ООО Институт хроматографии.ЭкоНова», Россия). Параллельно хроматографировали раствор стандартного образца, приготовленный следующим образом: 10,00 мг нифедипина (стандарт EP N0750000 Нифедипин CRS с содержанием нифедипина 99,8 %) помещали в мерную колбу вместимостью 100 мл, прибавляли 50 мл метанола, встряхивали, доводили объем раствора до метки тем же растворителем, перемешивали и фильтровали через мембранный фильтр марки PRECLEANTM с диаметром пор 0,45 мкм (ООО Институт хроматографии.ЭкоНова», Россия). Проверка пригодности хроматографической системы показала ее соответствие установленным O. E. A300 A250 0 9 Время, мин / Time, minutes Рис. Podorozhnaya M.G., Gladukh E.V. Development of the compo sition and technology of wound . . .
If you want to have access to all the content you need to log in!
Thanks :)
If you don't have an account, you can create one here.