HIGHLIGHTS
- who: u0422u0443u0431u0435u0440u043au0443u043bu0451u0437 u0438 u0431u043eu043bu0435u0437u043du0438 u043bu0451u0433u043au0438u0445 and collaborators from the StPetersburg Research Institute of Phthisiopulmonology, StPetersburg, Russia Pavlov First Saint Petersburg State Medical University, St. Petersburg, Russia have published the Article: 616.24-002.5-08, in the Journal: (JOURNAL)
SUMMARY
Таким образом, идеальный биомаркер инфекции должен обладать диагностическими, прогностическими характеристиками. Учитывая сложность реакции организма на процесс, вызванный Mycobacterium tuberculosis (МБТ), ни один показатель воспалительного ответа в отдельности не является достаточным для мониторинга лечения и необходима комбинация показателей воспалительного ответа. Ранее мы показали возможность прогнозирования эффективности терапии у больных с инфильтративным туберкулезом легких (ИТЛ) по исходному уровню трех реактантов острой фазы (РОФ) и у больных туберкулезом с разным генотипом МБТ по исходной активности АДА и комбинации РОФ. Принимая во внимание, что аденозин, одна из сигнальных молекул, образующихся при метаболизме пуринов, изменяет объем, продолжительность и разрешение воспалительной реакции, действуя через четыре подтипа специфических Р1-рецепторов ‒ А1, А2А, А2В и А3, регулирующих внутриклеточный уровень циклического аденозин монофосфата (цАМФ), а АДА - фермент пуринового метаболизма, дезаминирующий аденозин в инозин, важно оценить прогностическую значимость активности АДА при туберкулезе легких. Уровни РОФ воспаления - гаптоглобина (ГП), α₁-кислого гликопротеина (АГП) и С-реактивного белка (СРБ) - определяли иммунотурбодиметрически с наборами Konelab (Thermo Fisher Scientific, США), активность α₁-протеиназного ингибитора (α₁-ПИ) и α₂-макроглобулина (α₂-МГ) - по скорости гидролиза N-бензоил-L-аргинин-пара-нитроанилида (ICN BiomedicalsInc., США) на фотометре EL808 (BIO-TEKINSTRUMENTS, США). Приведенные в табл. 4). Для решения данной задачи использован дискриминантный анализ, позволяющий выделить оптимально минимизированную комбинацию признаков при сохранении общей информативности анализируемых показателей, и получена дискриминантная функция: Д=0,08 × АДА + 1,31 × ГП + 5,64 × ЦП - 6,06 При значениях дискриминантной функции Д and amp;lt; 0 пациент принадлежит к группе.значительное улучшение» с точностью 77,0%, а при Д > 0 - к группе.улучшение». А именно аденозин (о продукции которого косвенно свиде31 между активностью АДА и уровнем ГП - r=0,28; p=0,066) этой зависимости. В целом активность АДА, уровни ГП и ЦП мы можем охарактеризовать как биомаркеры прогнозирования исходов интенсивной фазы противотуберкулезной терапии или, согласно J. Weiner,прогностическими биомаркерами». @@
ACRONYMS
LAY DEFINITIONS
If you want to have access to all the content you need to log in!
Thanks :)
If you don't have an account, you can create one here.